Sissejuhatus biomeditsiiniliste materjalide standardisse lisatud titaanisulamist materjalidesse

1992. aastal andis Hiina esimest korda välja esimese riikliku standardi GB/T13810-1992 titaani ja titaanisulamite töötlemismaterjalide kohta kirurgiliste implantaatide jaoks, mis tähistas Hiinas meditsiinilise otstarbega titaanisulamite toorainete professionaalse tootmise algust. seadmeid. Kuid 20 aastat hiljem, kuigi riiklikku standardit on kaks korda üle vaadatud, saab Hiina toota ainult puhast titaani (Hiina kaubamärk TA1 ~ TA4, vastav Ameerika kaubamärk Gr1 ~ Gr4), Ti6Al4V (Hiina kaubamärk TC4, Ameerika vastav Gr5 või Ti64), Ti6Al7Nb (Hiina TC20) kolm titaanisulamimaterjalide kategooriat, riiklikus standardis ei ole titaanisulamit, nagu on näidatud järgmises tabelis:

Titaanisulamist materjalid, mis on kaasatud biomeditsiiniliste materjalide rahvusvahelistesse standarditesse.

Siiani on puhas titaan ja Ti6Al4V titaanisulam endiselt maailma suurimad ja enimkasutatavad traditsioonilised põhimaterjalid kirurgiliste implantaatide valmistamiseks ning nende müük moodustab üle 80 protsendi ülemaailmsest biomeditsiiniliste titaanisulamite turust. Praegu hõlmavad Hiinas toodetud kirurgiliste implantaatide titaani ja titaanisulamite töötlemismaterjalid plaati (paksus 0,8–25 mm), varda ja traati (läbimõõt 1–90 mm) ning tarneolekut saab külmvaltsida, kuumtöödelda ja lõõmutada.